Spatial Genome Architecture in Development and Disease 

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Grafik © Nature Reviews Gentics

Teilprojekte (SPP 2202)

Informieren Sie sich hier über die einzelnen Teilprojekte des SPP 2202, über die Antragsteller und ihre Forschungsschwerpunkte.

Sie befinden sich hier:

Mechanismen der 3D Chromatin Reorganisation während der direkten Reprogrammierung von Gliazellen in Neurone
Untersuchung von Funktion und Dynamik der räumlichen Genomarchitektur während der Embryogenese
Einzelmolekülmikroskopie von Architekturproteinen während der Entwicklung von Zebrafischembryonen
Nukleare Landschaft der HIV-1-Integration in Mikroglia: – unerkundete HIV-1-Reservoirs
TADs sind konservierte regulatorische Einheiten der Wirbeltierherzentwicklung
Modifikation der 3D Genomearchitektur und Genexpression am Fgf8 Lokus durch Transposons und strukturelle Varianten
Zelltyp-spezifische 3D Genomstruktur in heterogenen Zellpopulation im Gehirn
Identifikation funktionaler genetischer Varianten in allel-spezifischen Chromatinkontaktpunkten mittels Genome Architecture Mapping
Positionseffekte im 3D-Genom als Ursache für neurologische Entwicklungsstörungen
Von Fasern zum See von Nukleosomen: Computer-Simulationen der Regulation der räumlichen Struktur von Mbp Chromatin-Domänen im Zellkern
Regulation der Säugetierzell-Genomarchitektur und Mobilität
Wie wirken sich Veränderungen der räumlichen Chromatinorganisation auf die Genexpression in akuter myeloischer Leukämie mit Cohesinmutationen aus?
Mikroskopische Vermessung des Genoms während der Stammzelldifferenzierung
Genomstrukturierung durch phasengetrennte transkriptionelle Kondensaten
Evolution der Genomtopologie: Die molekularen Mechanismen von CTCF in verschiedenen Taxa
Erforschung des Beitrags der Transkription zum nativen ChromatinLooping und zur Genomkonformation
Untersuchung der Bedeutung von Chromosomen- und Genomstruktur in der Entstehung von chromosomaler Instabilität und Leukämieauslösenden Translokationenlocations.
Räumliche Struktur transkribierter Gene in Säugerzellen
Funktionale Charakterisierung und Heterogenität von DLBCL und AML 3D Genomen